Les anticorps monoclonaux et protéines recombinantes représenteront dans quelques années plus de 50% des médicaments commercialisés. Cependant, la rédaction des dossiers réglementaires notamment l’IMPD reste très complexe.

Comment ne rien oublier dans la partie CMC, non-clinique?

Pour le savoir inscrivez-vous à la formation de l’IFEP “Comment préparer l’IMPD pour un Anticorps Monoclonal ou toute autre Protéine recombinante thérapeutique”.

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Frédéric Lallemand
Lallemand Conseil

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