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Formation

Formations universitaires et professionnelles intra et inter-entreprises

L'évolution constante de l'industrie pharmaceutique; de ses technologies, méthodologies et réglementations, impose des savoirs actualisés aux professionnels du secteur.

Impliqué régulièrement dans différents types de formations, je me tiens à votre disposition concernant votre besoin particulier.

Expérience de formateur

Formations en affaires réglementaires, CMC, BPF ou encore 5S

J'ai été en charge de travaux pratiques pendant 4 ans à l’école de pharmacie de Lausanne.

Aujourd’hui, j'enseigne régulièrement dans différents masters et dans des formations professionnelles ou au sein d’entreprises notamment sur la méthodologie des 5 S ou approche de résolutions des problèmes par le diagramme Ishigawa.

Formations intra-entreprise

L’avantage de la formation intra-entreprise est de former le nombre d’employés que vous souhaitez dans une session unique et pour un prix unique. La formation peut être chapeautée par un organisme formateur agréé.

Formations intra-entreprise proposées:

  • Méthodologie qualité 5S
  • Méthodologie Ishigawa
  • Développement pharmaceutique
  • Contraintes réglementaires du développement galénique et de la production
  • Transfert de production
  • BPF

Formations inter-entreprises

Organisateur avec l’organisme de formation Ifep-White-Tillet de formations professionnelles sur les technologies de santé émergentes, nous avons traité un certain nombre de sujets avec des intervenants hautement qualifiés.

Formations inter-entreprises passées:

  • Thérapie génique
  • Thérapie cellulaire
  • Édition génomique
  • Anticorps monoclonaux et protéines recombinantes
  • Diagnostic
  • Vaccins
  • etc.

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Votre besoin:

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2 Mb max. par pièce jointe
Fichiers acceptés:
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Coordonnées

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Lallemand Conseil

Frédéric Lallemand

Email

contact@lallemandconseil.fr

Téléphone

+33 6 60 72 64 03

Linkedin

Frédéric Lallemand

Logo de Frédéric Lallemand (Lallemand Conseil)

À propos

Frédéric Lallemand, pharmacien et docteur en sciences, je vous propose une aide pour la préparation de votre plan de développement pharmaceutique et de dispositif médical selon la norme ISO13485. Un problème de galénique, de production, une formulation à breveter, un plan de stabilité, la rédaction d’un IMPD ou de votre demande d’essai clinique sont des exemples de mes missions habituelles. Mais aussi, un audit BPF d’un fournisseurs, une formation interne sur des aspects réglementaires du développement CMC, sur les BPF ou la méthodologie des 5S. Et pour financer tout cela, une demande d’aide publique peut vous être fort utile. Une heure ou un mois de travail selon vos besoins.

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