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Billets et articles

  • Edition génomique: passé, présent, futur (formation)
  • Anticorps monoclonal, protéine recombinante: bien préparer son IMPD (formation)
  • Tests diagnostiques compagnons (formation)
  • Anticorps monoclonaux et protéines recombinantes (formation)
  • Thérapies géniques, du prototype à la clinique: prérequis réglementaires (formation)

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Frédéric Lallemand

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+33 6 60 72 64 03

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À propos

Frédéric Lallemand, pharmacien et docteur en sciences, je vous propose une aide pour la préparation de votre plan de développement pharmaceutique et de dispositif médical selon la norme ISO13485. Un problème de galénique, de production, une formulation à breveter, un plan de stabilité, la rédaction d’un IMPD ou de votre demande d’essai clinique sont des exemples de mes missions habituelles. Mais aussi, un audit BPF d’un fournisseurs, une formation interne sur des aspects réglementaires du développement CMC, sur les BPF ou la méthodologie des 5S. Et pour financer tout cela, une demande d’aide publique peut vous être fort utile. Une heure ou un mois de travail selon vos besoins.

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